Now COVID-19 vaccine vaccination will be done in entire India soon? It is now in Phase 2 clinical trial.
सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गेनाइजेशन (CDSCO) के विशेषज्ञ पैनल ने आज एस्ट्राजेनेका और ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी द्वारा आपातकालीन उपयोग के लिए विकसित कोरोनोवायरस वैक्सीन की सशर्त मंजूरी की सिफारिश की है, सूत्रों ने Media को बताया। एस्ट्राज़ेनेका वैक्सीन की 5 करोड़ से अधिक खुराक पहले ही इसके स्थानीय निर्माता, सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) द्वारा भंडारित कर ली गई है, और सूत्रों ने कहा कि कोल्ड स्टोरेज से शॉट्स को सभी राज्यों में ले जाया जा सकता है ।
ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय और दवा निर्माता एस्ट्राज़ेनेका द्वारा विकसित COVID-19 वैक्सीन, कोविद ढाल, भारत में आपातकालीन उपयोग अनुमोदन के लिए सुरक्षित सिफारिश करने वाला पहला टीका बन गया है। शुक्रवार को सरकार द्वारा नियुक्त विशेषज्ञ पैनल द्वारा सिफारिश की गई थी। हालांकि, ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) इस मामले पर अंतिम फैसला लेगा।
"भारत सरकार के लिए, कोविशिल्ड (ऑक्सफ़ोर्ड वैक्सीन) की कीमत USD 3 प्रति खुराक होगी, इसलिए USD 6 [रु। 440] प्रति व्यक्ति, लेकिन निजी बाजार के लिए, इसकी कीमत लगभग 700-800 रुपये होगी," Serum Institute of India CEO Adar Poonawalla ने शुक्रवार को कहा।
इससे पहले, अर्जेंटीना और यूनाइटेड किंगडम ने पहले से ही कोविदशील्ड को आपातकालीन उपयोग की मंजूरी दे दी है और टीका रोलआउट प्रक्रिया शुरू कर दी है।
शुक्रवार को केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) के एक विशेषज्ञ पैनल ने आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण देने के मुद्दे पर विचार-विमर्श करने के लिए एक बैठक आयोजित की। ऑक्सफोर्ड COVID-19 वैक्सीन और भारत बायोटेक के 'कोवाक्सिन' के लिए सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा प्रस्तुत आवेदनों पर विचार-विमर्श करने के लिए बैठक आयोजित की गई थी।
भारत में, पुणे स्थित Serum Institute of India COVID ढाल का निर्माण कर रहा है।
उमेश शालिग्राम, निदेशक (आर) ने कहा, "आज तक, हमारे पास ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राज़ेनेका वैक्सीन की 75 मिलियन खुराक है। जनवरी के पहले सप्ताह तक, ऑक्सफोर्ड वैक्सीन की लगभग 100 मिलियन डोज़ होंगी।"
बुधवार को COVID-19 पर विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) ने अपने-अपने टीकों के लिए सीरम इंस्टीट्यूट और भारत बायोटेक द्वारा प्रस्तुत अतिरिक्त डेटा और जानकारी को जानबूझकर और विश्लेषण किया।
नए साल की पूर्व संध्या पर एक वेबिनार को संबोधित करते हुए, ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया वीजी सोमानी ने संकेत दिया कि भारत नए साल में COVID-19 के खिलाफ एक टीका के लिए आपातकालीन उपयोग की मंजूरी देने की संभावना है।
अपने संबोधन में, सोमानी ने कहा कि सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि उद्योग और अनुसंधान संगठन समय की कसौटी पर खड़े हैं। "शायद हम हाथ में कुछ के साथ एक बहुत ही नया साल मुबारक होगा। यही मैं संकेत दे सकता हूं," उन्हें PTI द्वारा कहा गया था।
भारत में, अब तक सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया, भारत बायोटेक और फाइजर ने आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए आवेदन किया है।
छह टीके नैदानिक परीक्षणों के विभिन्न चरणों में हैं, जिनमें से चार स्वदेशी रूप से विकसित किए जा रहे हैं। इसके टीके 'कोवाक्सिन' के भारत बायोटेक द्वारा क्लिनिकल परीक्षण चरण 3 में हैं, जबकि जोडस कैडिला द्वारा विकसित किया जा रहा है, चरण 2 नैदानिक परीक्षण में है।
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